衰老几乎是生物有机体的普遍特征。在多细胞生物中，衰老的标志是多个细胞和组织的功能逐渐下降。在具有可再生组织的生物体中，衰老的特征还在于增生的增加，其中最严重的是癌症。
在过去的几十年中，基于间充质干细胞 (MSC) 的疗法已得到深入研究，并因其易于分离、多系分化潜力和免疫调节作用而在治疗各种疾病中显示出可喜的结果。迄今为止，已经完成了数百项使用 MSCs 的 I 期和 II 期临床试验，并且许多正在进行中。然而，自体间充质干细胞的功能会受到衰老的不利影响，从而限制了它们的治疗潜力。
6月，凤喆凰再生医学研究中心致力于探究人体衰老本质，寻求多种不同的方法来缓解和预防衰老，提升间充质干细胞的临床应用功效。深入了解 MSC 衰老的特征以及潜在机制，帮助恢复间充质干细胞的活性，拓展干细胞的应用深度和新的研究方向。
项目名称
RD0022 Mg2+对免疫细胞效能影响项目
RD0023 不同培养方案对间充质干细胞衰老影响的研究
研究方向：探究不同培养体系条件对间充质干细胞的活性影响，对比细胞衰老情况找到最佳的培养体系。
研究方法：分离提取实验室储存的脐带间充质干细胞（UC-MSC），采用培养体系37℃、5% CO2 培养箱体外扩增培养至P2代，对比3种其他培养体系（凤喆凰培养体系:F-M-L，其它：F-M-1，F-M-2，F-M-3），同样培养条件下将P2代间充质干细胞培养至P5代，使用细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒验证这4种培养体系的间充质干细胞的衰老情况，筛选最佳的干细胞培养体系。
研究结果：使用细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒测试MSC的活性，深蓝色产物即为衰老的细胞，染色结果表明F-M-L的培养体系P5代细胞衰老情况较少，衰老细胞约占5%。其它培养体系P5代细胞衰老较为严重，衰老细胞约占30%。
研究意义：衰老的 MSC 通常分为不同的阶段。端粒变短就会引发复制性衰老。癌基因的激活诱导 MSC 衰老被称为致癌基因诱导的衰老。压力刺激会引发压力诱导衰老。作为正常发育过程的一部分，可以通过几种途径或多能性基因介导衰老的诱导，被称为发育性衰老。最近的研究表明，细胞衰老是一个可改变的风险因素，为基于自体 MSCs 的治疗带来了希望。体外培养对于获得足够数量的 MSC 用于细胞治疗至关重要。与此同时，针对 MSC 衰老的三种内在机制可能有助于阻碍 MSC 衰老，最大程度上实现干细胞活性和功效性的延续。
除此之外，延缓间充质干细胞衰老的新靶标。2020年6月6日，中国科学院动物研究所曲静研究组、刘光慧研究组、宋默识研究组及中国科学院北京基因组研究所张维绮研究组合作，发现SIRT7能够通过与核膜和异染色质蛋白互作，稳定异染色质结构，进而抑制天然免疫通路，并延缓人干细胞的衰老。
研究人员发现SIRT7通过调控“heterochromatin-LINE1-cGAS-STING”通路，在人干细胞稳态维持和衰老调控过程中发挥了关键作用，并且证实了SIRT7基因增强和逆转录酶抑制剂对于延缓人干细胞衰老的有效性。这些发现为衰老相关疾病的干预提供了崭新的思路和靶标。
外源性干细胞回输至体内，可以为机体补充缺乏的干细胞，帮助身体快速地更新替换衰老和损伤的细胞，引入新的细胞活力，从而焕活身体机能。凤喆凰再生医学研究中心将持续对比培养出更高质量、高存活率的干细胞，更好的发挥出干细胞抗衰潜能，增强机体免疫力，由内而外散发健康态，真正意义上的延缓衰老！
